“Reflexões sobre a atuação do SUS nos próximos anos – Caminhos das políticas públicas sanitárias no Brasil” é uma série de artigos publicada originalmente na Revista Domingueira da Saúde – Gilson Carvalho, entre outubro e dezembro de 2022. Os textos abordam diversas questões de extrema relevância para o avanço e eficiência do SUS na sociedade
Fonte: Fapesp O Brasil precisa criar um ambiente que facilite para as empresas desenvolverem pesquisa própria de modo a impulsionar os investimentos em ciência, tecnologia e inovação (C,T&I) no país e, consequentemente, seus benefícios econômicos e sociais. A avaliação foi feita por Carlos Henrique de Brito Cruz, vice-presidente sênior da Elsevier Research Networks e ex-diretor
Fonte: Guia da Farmácia A Resolução da Diretoria Colegiada da ANVISA nº 768 manteve a proibição do uso de marca própria de medicamentos para o varejo. Essa decisão está no bojo de uma ampla discussão setorial que tratava também de muitos outros temas que envolvem as novas regras para a rotulagem dos medicamentos no Brasil.
Dr. Eduardo F. MottiSócio Gestor da Consultoria Trials & Training Cada nova molécula com potencial terapêutico, cada nova apresentação farmacêutica, cada nova indicação de um medicamento têm de ser testadas previamente para conseguir aprovação para uso na população. Esses testes são altamente regulados em todo país envolvido e sempre envolvem protocolos de ensaios em humanos
Fonte: Grupo Mídia A Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei nº 1998/2020, que define e regulamenta a prática da telessaúde no país, na forma do parecer do deputado Pedro Vilela, pela aprovação do texto da Câmara e pela rejeição das alterações do Senado, com exceção da emenda da senadora Mara Gabrilli, que estabelece
Fonte: Guia da Farmácia A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a segunda atualização da Agenda Regulatória 2021-2023, que será publicada no Diário Oficial da União. A medida foi deliberada na última quarta-feira (7), durante a 23ª Reunião Ordinária Pública da Agência, e definiu a nova lista vigente de projetos regulatórios
Fonte: CNN O medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo e avaliado em cerca de R$ 6 milhões, será incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). O produto serve para tratar a atrofia muscular espinhal (AME), doença genética rara que compromete os movimentos musculares. O Ministério da Saúde ainda não emitiu a nota técnica,
Fonte: Guia da Farmácia Uma decisão do Poder Legislativo pode ajudar na ampliação do acesso a medicamentos de alto custo. A Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados acaba de aprovar o Projeto de Lei 2051/21, que prevê a destinação de 10% do Fundo Nacional de Saúde (FNS) com loterias para a
A medicina translacional é usada indistintamente com um princípio unificador de que o objetivo final é melhorar a saúde humana através de uma abordagem “da bancada para o leito”. Em um sentido amplo, a medicina translacional estabelece pontes entre o espectro da descoberta, desenvolvimento, regulamentação e acesso. Pode incluir a aplicação de descobertas de pesquisa
Fonte: Guia da Farmácia O senador Humberto Costa (PT-PE), coordenador da área de saúde da equipe do presidente eleito, Luiz Inácio Lula da Silva (PT), diz que o próximo governo planeja estimular a reindustrialização do setor, fazer uma reforma tributária específica e atrair empresas estrangeiras para investir no país.Esse conjunto de mudanças visa criar o
